Venerdì il regolatore europeo dei farmaci ha identificato un’altra condizione del sangue molto rara come un potenziale effetto collaterale del vaccino COVID-19 di AstraZeneca (AZN.L) e ha affermato che stava esaminando casi di infiammazione cardiaca dopo l’inoculazione con tutti i vaccini per il coronavirus.

Il comitato per la sicurezza dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha affermato che la sindrome da perdita capillare (CLS) deve essere aggiunta come nuovo effetto collaterale all’etichettatura del vaccino di AstraZeneca, noto come Vaxzevria.

Le persone che in precedenza avevano subito la condizione, in cui i liquidi fuoriescono dai vasi sanguigni più piccoli causando gonfiore e un calo della pressione sanguigna, non dovrebbero ricevere il vaccino, ha aggiunto l’EMA.

Il regolatore ha iniziato a esaminare questi casi ad aprile e la raccomandazione si aggiunge ai problemi di AstraZeneca dopo che il suo vaccino è stato associato a casi molto rari e potenzialmente letali di coagulazione del sangue che derivano da un basso numero di piastrine.

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/eu-advises-against-astrazeneca-shot-people-with-rare-blood-condition-2021-06-11/