Quelli che vi mostriamo di seguito sono gli ultimi dati sulle segnalazioni di lesioni e decessi da vaccino COVID nei paesi dell’UE a seguito della vaccinazione con tutti e quattro i vaccini COVID approvati nell’UE per l’uso di emergenza.
VAERS, opera nell’ambito dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie, è il principale sistema finanziato dal governo per la segnalazione di reazioni avverse ai vaccini nell’UE, le sospette reazioni ai farmaci vengono segnalate a EudraVigilance, che tiene traccia anche delle segnalazioni di lesioni e decessi a seguito dei vaccini sperimentali COVID.
Gli ultimi dati EudraVigilance sulle segnalazioni di lesioni e decessi correlati al vaccino COVID e hanno trovato, al 17 aprile, 7.766 segnalazioni di decessi e 330.218 segnalazioni di lesioni a seguito di iniezioni dei quattro vaccini COVID approvati per l’uso di emergenza nell’UE: Moderna , Pfizer, AstraZeneca e Johnson & Johnson .
Mi posso fidare di EudraVigilance ? Ecco cosa leggiamo nel loro database:
Questo sito Web è stato lanciato dall’Agenzia europea per i medicinali nel 2012 per fornire l’accesso del pubblico alle segnalazioni di sospetti effetti collaterali (noti anche come sospette reazioni avverse ai farmaci). Tali segnalazioni vengono inviate elettronicamente a EudraVigilance dalle autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali e dalle aziende farmaceutiche titolari di autorizzazioni all’immissione in commercio (licenze) per i medicinali.
EudraVigilance è un sistema progettato per raccogliere segnalazioni di sospetti effetti collaterali. Questi rapporti vengono utilizzati per valutare i benefici e i rischi dei medicinali durante il loro sviluppo e per monitorarne la sicurezza dopo la loro autorizzazione nello Spazio economico europeo (SEE). EudraVigilance è in uso dal dicembre 2001.
Questo sito web è stato lanciato per conformarsi alla EudraVigilance Access Policy , che è stata sviluppata per migliorare la salute pubblica supportando il monitoraggio della sicurezza dei medicinali e per aumentare la trasparenza per le parti interessate, compreso il pubblico in generale.
Il consiglio di amministrazione dell’Agenzia europea per i medicinali ha approvato per la prima volta la politica di accesso a EudraVigilance nel dicembre 2010. Una revisione è stata adottata dal consiglio nel dicembre 2015 sulla base della legislazione sulla farmacovigilanza del 2010. La politica mira a fornire alle parti interessate come le autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali nel SEE, la Commissione europea, gli operatori sanitari, i pazienti e i consumatori, nonché l’industria farmaceutica e le organizzazioni di ricerca, l’accesso alle segnalazioni sui sospetti effetti collaterali.
La trasparenza è un principio guida fondamentale dell’Agenzia ed è fondamentale per creare fiducia e sicurezza nel processo normativo. Aumentando la trasparenza, l’Agenzia è in grado di rispondere meglio al crescente bisogno di accesso alle informazioni tra le parti interessate, compreso il pubblico in generale. ( Fonte .)
Questo è il rapporto suddiviso per vaccino, tipo di lesione.
Secondo il rapporto, i totali delle lesioni e dei decessi per ciascun vaccino erano:
Pfizer-BioNTech: 4.293 morti e 144.607 lesioni
Moderna: 2.094 morti e 15.979 lesioni
AstraZeneca: 1.360 morti e 169.386 lesioni
Johnson & Johnson (Janssen): 19 morti e 246 lesioni
I disturbi cardiaci, del sangue e del sistema linfatico sono stati tra le lesioni più comunemente riportate.
Secondo il suo sito web , EudraVigilance è stato lanciato dall’Agenzia europea per i medicinali nel 2012. Le segnalazioni di sospetti eventi avversi vengono inviate elettronicamente a EudraVigilance dalle autorità nazionali di regolamentazione dei medicinali e dalle aziende farmaceutiche che detengono autorizzazioni all’immissione in commercio (licenze) per i medicinali.
