La Food and Drug Administration statunitense ha revocato l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) che consentiva la terapia con anticorpi monoclonali sperimentali bamlanivimab, quando somministrato da solo, da utilizzare per il trattamento di COVID-19 da lieve a moderato negli adulti e in alcuni pazienti pediatrici.
Patrizia Cavazzoni, MD, direttore del Center for Drug Evaluation and Research della FDA ha affermato:
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