CON L’AUMENTO DEL NUMERO DI VACCINI AUMENTANO GLI EFFETTI AVVERSI MORTALI
Uno studio pubblicato nel 2012 su Human & Experimental Toxicology, una rivista medica peer-reviewed che copre il campo della tossicologia.
(Il Peer Review è un importante strumento per garantire la qualità delle pubblicazioni scientifiche e viene effettuata da tutte le riviste scientifiche di alto livello.)
Studio intitolato : Tendenze relative ai ricoveri e alla mortalità tra i neonati in base al numero di dosi di vaccino e all’età, in base al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), 1990-2010
In questo studio, è stato esaminato il database VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System), 1990-2010; casi che hanno specificato o il ricovero in ospedale o la morte sono stati identificati tra 38.801 segnalazioni di neonati.
Nel 1986, il Congresso approvò il National Childhood Vaccine Injury Act (PL-99-660) che richiedeva agli operatori sanitari di segnalare le sospette reazioni al vaccino a un sistema di segnalazione centralizzato. Di conseguenza, nel 1990 è stato istituito il Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), co-sponsorizzato dai Centers for Disease Control and Prevention (CDC) e dalla Food and Drug Administration (FDA). VAERS è un programma di sorveglianza della sicurezza post-marketing che raccoglie informazioni su possibili reazioni avverse (effetti collaterali) che si verificano dopo la somministrazione di vaccini autorizzati per l’uso negli Stati Uniti. I dati VAERS attuali e storici sono di accesso pubblico, disponibili per gli operatori sanitari, i produttori di vaccini e il pubblico in generale.
VAERS riceve circa 30.000 rapporti all’anno. Dal 1990, VAERS ha ricevuto oltre 350.000 segnalazioni, la maggior parte delle quali descrive lievi effetti collaterali, come febbre e reazioni locali. Circa il 13% di tutte le reazioni sono classificate come gravi e comportano condizioni potenzialmente letali, ospedalizzazione, invalidità permanente o morte. Monitorando tali eventi, VAERS aiuta a identificare modelli insoliti di segnalazioni e importanti problemi di sicurezza.
Diversi fattori potrebbero contribuire a determinare se un bambino avrà una reazione avversa ai vaccini, inclusa una predisposizione genetica, una malattia (che può essere una controindicazione alla somministrazione del vaccino), la qualità dei vaccini (che può variare in base ai metodi di produzione) e la sensibilità a uno o più più componenti del vaccino. Alcuni bambini potrebbero avere maggiori probabilità di manifestare una reazione avversa a causa della tossicità biochimica o sinergica associata alla somministrazione contemporanea di più vaccini. Tuttavia, non sono stati condotti studi per determinare la sicurezza (o l’efficacia) della somministrazione di dosi multiple di vaccino durante una singola visita medica in base al programma vaccinale raccomandato dal CDC.
In base ai tipi di vaccini riportati, il numero effettivo di dosi di vaccino somministrate, da 1 a 8, è stato sommato per ciascun caso. L’analisi di regressione lineare dei tassi di ospedalizzazione in funzione di (a) il numero di dosi di vaccino riportate e (b) l’età del paziente ha prodotto una relazione lineare con r (2) = 0,91 er (2) = 0,95, rispettivamente.
Il tasso di ospedalizzazione è aumentato linearmente dall’11,0% (107 su 969) per 2 dosi al 23,5% (661 su 2817) per 8 dosi ed è diminuito linearmente dal 20,1% (154 su 765) per i bambini di età <0,1 anni al 10,7% (86 801) per i bambini di 0,9 anni. Il rapporto tra il tasso di mortalità per 5-8 dosi di vaccino e 1-4 dosi di vaccino è 1,5 (intervallo di confidenza al 95% (CI), 1,4-1,7), indicando un aumento statisticamente significativo dal 3,6% (CI al 95% , 3,2-3,9%) morti associate a 1-4 dosi di vaccino al 5,5% (95% CI, 5,2-5,7%) associate a 5-8 dosi di vaccino. La mortalità tra maschi e femmine RR è stata di 1,4 (95% CI, 1,3-1,5).
GLI AUTORI DELLO STUDIO CONCLUDONO
Non sono stati condotti studi per determinare la sicurezza (o l’efficacia) della somministrazione di dosi multiple di vaccino in una varietà di combinazioni come raccomandato dalle linee guida CDC.
I nostri risultati mostrano una correlazione positiva tra il numero di dosi di vaccino somministrate e la percentuale di ricoveri e decessi segnalati a VAERS. Inoltre, i bambini più piccoli avevano una probabilità significativamente maggiore rispetto ai bambini più grandi di essere ricoverati in ospedale o morire dopo aver ricevuto i vaccini.
Poiché i vaccini vengono somministrati a milioni di bambini ogni anno, è imperativo che le autorità sanitarie dispongano di dati scientifici provenienti da studi di tossicità sinergici su tutte le combinazioni di vaccini che è probabile che i bambini ricevano; le raccomandazioni universali sui vaccini devono essere supportate da tali studi. Trovare i modi per aumentare la sicurezza del vaccino dovrebbe essere la massima priorità.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22531966/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3547435/
