Contrasto di fase, campo oscuro, microscopia in campo chiaro, microscopia elettronica a scansione e trasmissione e spettroscopia a raggi X a dispersione di energia rivelano gli ingredienti dei vaccini CoV-19!
Abstract
Attualmente ci sono quattro importanti aziende farmaceutiche che producono un vaccino SARS-CoV-2 ora chiamato SARS-CoV-19. Questi produttori e il loro vaccino sono Pfizer–BioNTech mRNA Vaccine , il Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine , il Serum Institute Oxford Astrazeneca Vaccine e il Janssen COVID -19 Vaccine , prodotto da Janssen Biotech Inc., una Janssen Pharmaceutical Company di Johnson & Johnson, un adenovirus di tipo 26 ricombinante e incompetente alla replicazione che esprime la proteina spike SARS-CoV-2.Lo scopo previsto di questi vaccini è quello di fornire l’immunità dal cosiddetto nuovo coronavirus infettivo o virus SARS-CoV – 2 ora chiamato SARS-CoV – 19. Queste quattro aziende farmaceutiche non hanno fornito la completa divulgazione della FDA sulla loro scatola del vaccino, inserire scheda informativa o etichetta per molti degli ingredienti principali e/o secondari contenuti in questi cosiddetti vaccini. Lo scopo di questo articolo di ricerca è identificare quegli ingredienti principali e secondari specifici contenuti nel vaccino Pfizer, nel vaccino Moderna, nel vaccino Astrazeneca e nel vaccino Janssen utilizzando vari test scientifici anatomici, fisiologici e funzionali per ogni SARS-COV-2-19 vaccino.
In quanto diritto umano, disciplinato dalla legge mondiale dal Codice di Norimberga del 1947, le informazioni sugli ingredienti specifici del vaccino sono fondamentali, richieste e necessarie da conoscere in modo che qualsiasi essere umano di qualsiasi paese del mondo possa prendere una decisione informata se acconsentire o meno a l’inoculazione SAR-CoV-2-19. Abbiamo condotto i test scientifici su ciascun vaccino e abbiamo identificato diversi ingredienti o adiuvanti che non sono stati divulgati e che sono contenuti in questi quattro vaccini SARS-CoV – 2 -19. Attualmente, questi vaccini vengono somministrati a milioni di esseri umani in tutto il mondo in base a un’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) rilasciata da ciascun paese senza la completa divulgazione di tutti gli ingredienti e in alcuni casi su mandato dei governi o dei datori di lavoro in violazione dei diritti umani individuali ai sensi del regolamento di Norimberga. Codice del 1947.
Metodologia e tecniche
Sono stati analizzati quattro “vaccini” che sono il vaccino Pfizer-BioNtech, Moderna-Lonza mRNA-1273 ,Vaxzevria di Astrazeneca, Janssen di Johnson & Johnson, utilizzando diverse strumentazioni e protocolli di preparazione secondo nuovi approcci tecnologici al nanoparticolato. La diversa strumentazione comprende microscopia ottica, microscopia in campo chiaro, microscopia a contrasto di pHasi, microscopia in campo oscuro, spettroscopia di assorbanza UV e fluorescenza, microscopia elettronica a scansione, microscopia elettronica a trasmissione, spettroscopia a dispersione di energia, diffrattometro a raggi X, strumenti di risonanza magnetica nucleare. verificare le morfologie e i contenuti dei “vaccini”. Per le misure ad alta tecnologia e la cura dell’indagine sono stati attivati tutti i controlli e adottate misure di riferimento al fine di ottenere risultati validati.
Contrasto di fase del sangue vivo e microscopia in campo oscuro
Successivamente sono state ottenute immagini delle frazioni acquose dei vaccini per valutare visivamente l’eventuale presenza di particolato di carbonio o grafene.
Le osservazioni al microscopio ottico hanno rivelato un’abbondanza di oggetti laminari 2D trasparenti che mostrano una grande somiglianza con le immagini della letteratura (Xu et al, 2019) e con le immagini ottenute dallo standard rGO (SIGMA) (Figure 1, 2 e 3).
Sono state ottenute immagini di grandi fogli trasparenti di dimensioni e forme variabili, che mostrano ondulati e piatti, irregolari. Fogli più piccoli di forme poligonali, anche simili ai fiocchi descritti in letteratura (Xu et al, 2019) possono essere rivelati con la microscopia pHase Contrast e Dark-Field (Figura 3).
Tutti questi oggetti laminari erano diffusi nella frazione acquosa del sangue (Figura 1) o del campione vaccinale (Figure 2 e 3) e nessun componente descritto dal brevetto registrato può essere associato a questi fogli.
Nella Figura 1 è possibile vedere che aspetto ha una bomba a grappolo di ossido di grafene ridotto (rGO) nel sangue vivo e non macchiato dei cosiddetti “vaccini” Pfizer, Moderna, Astrazeneca e Janssen!
Nota che i globuli rossi si stanno coagulando dentro e intorno al cristallo rGO in una condizione nota come Rouleau!
Una parola francese che significa incatenare.]
Sangue normale sano normale e dopo l’inoculazione di mRNA
I globuli rossi nel loro stato sano misurano anatomicamente 7 micron di diametro.]
Nano e Micro grafene Tubi Causa patologica Sangue Coagu-lamento pio-mbo ad Hyper-capnia, Hyp-oxia e morte
Quali sono gli ingredienti non divulgati contenuti in CoV – 19 cosiddetti “vaccini” Pfizer, Moderna, Astrazeneca e Janssen?
Per rispondere a questa domanda una frazione acquosa dei vaccini Pfizer, Moderna, Astrazeneca e Janssen è stata prelevata da ciascun vile e quindi osservata separatamente al microscopio a contrasto di pHasi a ingrandimenti da 100x, 600x fino a 1500x, mostrando evidenza anatomica di particelle ridotte di ossido di grafene (rGO) che erano rispetto alle micrografie di rGO di Choucair et al, 2009 per l’identificazione e la verifica .[3]
Fasi dell’analisi delle frazioni acquose dei vaccini
I campioni refrigerati sono stati processati in condizioni sterili, utilizzando una camera a flusso laminare e articoli da laboratorio sterilizzati.
I passaggi per le analisi sono stati:
1. Diluizione in soluzione fisiologica sterile 0,9% (0,45 ml + 1,2 ml)
2. Frazionamento per polarità: 1,2 ml di esano + 120 ul di campione RD1
3. Estrazione della pHasi acquosa idrofila
4. Scansione spettroscopica di assorbimento UV e fluorescenza
5. Estrazione e quantificazione dell’RNA nel campione
6. Microscopia elettronica e ottica della pHasi acquosa
È difficile commentare informazioni che nn si conoscono, molte di queste almeno per me sono arabo. Non ho capito esattamente qual è la fonte, chi ha scoperto la presenza di queste sostanze non dichiarate dai produttori. Mi pongo queste domande xké ora si parla di “vaccinare” i bambini e questo è seriamente preoccupante. Mi farebbe piacere ricevere risposte e chiarimenti. Grazie, buona serata.
Se un siero e’ stato messo in commercio
In fretta e furia,ci sta che non agisca alla perfezione, ma non che si eviti l’ autopsia per comunicare alla casa farmaceutica gli aggiustamenti da fare. Ed e’ malafede impedire al ” volontario” di conoscere effetti collaterali ma esigere scudo penale alla cieca. alterare cartelle cliniche e’ ancora peggio.