Il partecipante che aveva innescato l’arresto globale degli studi di fase 3 sul vaccino Covid-19 di AstraZeneca era una donna nel Regno Unito che aveva manifestato sintomi neurologici compatibili con un raro ma grave disturbo infiammatorio spinale chiamato mielite trasversa, lo ha riferito l’amministratore delegato del produttore di farmaci, Pascal Soriot durante una teleconferenza privata con gli investitori mercoledì mattina.
La diagnosi della donna non è stata ancora confermata, ma sta migliorando e probabilmente verrà dimessa dall’ospedale già mercoledì, ha detto Soriot.
Il consiglio incaricato di supervisionare i dati e i componenti di sicurezza degli studi clinici di AstraZeneca ha confermato che al partecipante è stato iniettato il vaccino Covid-19 dell’azienda e non un placebo, ha detto Soriot durante la teleconferenza, che è stata istituita dalla banca di investimenti JP Morgan .
Soriot ha anche confermato che la sperimentazione clinica era già stata interrotta un’altra volta in precedenza a luglio dopo che un partecipante aveva manifestato sintomi neurologici. Dopo un ulteriore esame, a quel partecipante è stata diagnosticata la sclerosi multipla, ritenuta non correlata al trattamento del vaccino Covid-19.
“Una situazione inesplorata per tutti noi”: dai contenitori di spedizione alle preoccupazioni per la sicurezza, prende forma una catena di approvvigionamento del vaccino Covid-19
Le nuove rivelazioni fatte da Soriot sono state ascoltate da tre investitori che hanno partecipato alla conferenza e sono state condivise con STAT. Un portavoce di AstraZeneca non ha risposto a un’e-mail di richiesta di ulteriori commenti.
