Tre nuove condizioni segnalate da un piccolo numero di persone (100? 1000? 10mila? quant’è questo piccolo numero non è dato sapersi) dopo la vaccinazione con iniezioni COVID-19 di Pfizer e Moderna sono allo studio per valutare se possono essere possibili effetti collaterali , ha detto mercoledì l’autorità europea di regolamentazione dei farmaci.
Eritema multiforme, una forma di reazione cutanea allergica; glomerulonefrite o infiammazione renale; e la sindrome nefrosica, una malattia renale caratterizzata da pesanti perdite di proteine urinarie, sono allo studio del comitato per la sicurezza dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA), secondo il regolatore.
Pfizer, di gran lunga il più grande fornitore di vaccini COVID-19 per l’Unione europea, e Moderna non hanno risposto immediatamente alle richieste di commento di Reuters.
Il mese scorso, l’EMA ha trovato un possibile legame tra l’infiammazione cardiaca molto rara e i vaccini mRNA. Tuttavia, il regolatore europeo e l’Organizzazione mondiale della sanità hanno sottolineato che i benefici di questi vaccini superano qualsiasi rischio.
Il watchdog non ha fornito dettagli mercoledì su quanti casi delle nuove condizioni sono stati registrati, ma ha affermato di aver richiesto più dati alle società. L’EMA non ha raccomandato modifiche all’etichettatura dei vaccini.
