Un’analisi critica delle 450.000 pagine di documenti riservati di Pfizer, rese pubbliche per ordine del tribunale, ha messo in luce dati preoccupanti su decessi, gravi reazioni avverse e pressioni esercitate sulle autorità di regolazione.
Nel 2021, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha autorizzato l’uso del vaccino Comirnaty, sviluppato da Pfizer-BioNTech, per la prevenzione del Covid-19. L’autorizzazione arrivò in tempi rapidissimi, in piena emergenza sanitaria globale, suscitando grande speranza ma anche numerosi dubbi.
Quello che pochi sapevano è che dietro l’autorizzazione si nascondeva una montagna di documenti interni, di cui inizialmente era previsto il rilascio pubblico solo dopo 75 anni. Grazie a una causa legale e a una battaglia per la trasparenza, oltre 450.000 pagine di report, email, dati clinici e segnalazioni di eventi avversi sono state infine rese pubbliche, dando vita a quello che è stato definito il progetto Pfizer Papers.
La citazione in giudizio della Pfizer
Nel 2021, un gruppo di scienziati e medici riuniti sotto il nome di Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) ha citato in giudizio la Food and Drug Administration (FDA) per ottenere la pubblicazione dei documenti relativi all’approvazione del vaccino Pfizer-BioNTech.
La FDA inizialmente ha chiesto 75 anni di tempo per rilasciare tutti i dati, ma un giudice federale ha imposto la pubblicazione in tempi più brevi. Da allora, sono emersi 450.000 pagine di documenti che rivelano informazioni scioccanti sugli effetti avversi, sui conflitti d’interesse e sulle omissioni delle autorità sanitarie.
Cosa Rivelano i Pfizer Papers?
Una delle sezioni più discusse dei documenti riguarda gli effetti avversi segnalati nei primi mesi della campagna vaccinale. I report interni parlano di oltre 42.000 casi di reazioni avverse tra dicembre 2020 e febbraio 2021, con più di 1.200 decessi registrati tra i segnalati.
I documenti, disponibili sul sito della FDA contengono migliaia di Reazioni Avverse Gravi e Morti
- 1.223 morti segnalate nelle prime settimane di vaccinazione (dati fino al 28 febbraio 2021).
- 42.086 casi di eventi avversi, di cui 25.379 “gravi” (definiti come disabilità, ricovero o pericolo di vita).
- 158.893 reazioni avverse totali, tra cui:
- Miocarditi e pericarditi (soprattutto in giovani sotto i 30 anni)
- Tromboembolie e ictus
- Malattie autoimmuni (sindrome di Guillain-Barré, paralisi di Bell)
- Aborti spontanei e complicanze in gravidanza (nonostante Pfizer avesse inizialmente escluso le donne incinte dagli studi)
- Trombosi venosa profonda e embolie polmonari
- Disfunzioni neurologiche (parestesie, convulsioni, paralisi facciale)
- Disturbi riproduttivi e mestruali
Alcuni documenti interni di Pfizer contengono dati preoccupanti relativi alle donne incinte. Si segnalano aborti spontanei e malformazioni fetali in seguito alla vaccinazione. Secondo il team di DailyClout, la maggior parte di questi eventi è stata ignorata nei report pubblici o trattata come non significativa statisticamente.
Il gruppo di controllo dei trial (cioè coloro che avevano ricevuto il placebo) fu vaccinato dopo pochi mesi, rendendo impossibile una valutazione comparativa a lungo termine degli effetti. Inoltre, secondo gli autori del libro, alcuni dati sarebbero stati manipolati o presentati in modo selettivo per ottenere una rapida approvazione del farmaco.
CoVax Disease: una nuova sindrome? Uno dei concetti introdotti nei Pfizer Papers è la cosiddetta CoVax Disease, una sindrome cronica causata dal vaccino, con effetti multi-sistemici. I ricercatori evidenziano sintomi persistenti a carico di cuore, cervello, sistema immunitario e riproduttivo, che non sarebbero stati mai adeguatamente studiati nelle ricerche ufficiali.
Pfizer Sapeva dei Rischi, ma li ha Minimizzati
- Un rapporto interno del 17 novembre 2020 (pag. 38) mostra che Pfizer era a conoscenza di gravi rischi cardiaci già durante gli studi clinici.
- Nonostante ciò, il vaccino è stato approvato per emergenza e pubblicizzato come “sicuro al 100%”.
Il dato di fatto è che oggi risulta ben chiaro quanto segue:
– Il farmaco mRNA perde la sua efficacia mai dimostrata, molto rapidamente;
– Una volta che l’efficacia diminuisce, viene rilevato che il sistema immunitario naturale è danneggiato;
– Il farmaco mRNA non protegge i vaccinati dall’infezione, dal ricovero in ospedale e dal decesso e i numeri degli ultimi mesi forniti dall’Istituto Superiore della Sanità confermano purtroppo tutto ciò.
Manipolazione dei Dati e Conflitti d’Interesse
- La FDA ha ritardato la pubblicazione dei dati, giustificando la scelta come misura per evitare un possibile “allarmismo” tra il pubblico.
- Pfizer ha guadagnato 81 miliardi di dollari nel 2022 grazie al vaccino, mentre i casi avversi venivano ignorati.
- I medici che segnalavano effetti collaterali venivano censurati o bollati come “no-vax”.
Cosa non è stato raccontato
- Maddie de Garay, 12 anni (USA): Partecipante alla sperimentazione Pfizer, ora costretta su una sedia a rotelle con gravi danni neurologici.
- Dr. Michael Yeadon, ex vicepresidente di Pfizer: Ha denunciato frodi nei trial clinici e la sottostima dei rischi.
- Erin Elizabeth (Health Nut News): Ha documentato oltre 5.000 casi di morti sospette post-vaccino, ignorate dai media mainstream.
Perché i Media Non Ne Parlano?
- Big Pharma controlla l’informazione: Pfizer ha speso 2,8 miliardi di dollari in pubblicità nel 2021.
- Censura sui social media: YouTube, Facebook e Twitter hanno bannato migliaia di medici critici.
- Giornalisti finanziati da Pfizer: Numerosi media (CNN, BBC, NYT) hanno ricevuto fondi da aziende farmaceutiche.
Divulgazione dei documenti Pfizer
I documenti sono stati resi pubblici in seguito a una decisione del giudice federale Mark Pittman, della Corte distrettuale degli Stati Uniti per il Distretto settentrionale del Texas, che ha ordinato alla FDA di divulgarli secondo un preciso calendario di rilascio scaglionato.
10.000 pagine entro il 1° marzo 2022;
10.000 pagine entro il 1° aprile 2022;
80.000 pagine entro il 2 maggio, il 1 giugno e il 1° luglio 2022;
80.000 pagine entro il 1° giugno 2022;
80.000 pagine entro il 1° luglio 2022;
70.000 pagine da entro il 1° agosto 2022;
a seguire 55.000 pagine al mese, entro il primo giorno lavorativo di ogni mese successivo, fino al completamento del rilascio dei documenti.
Una delle Più Grandi Frodi Mediche della Storia?
I Pfizer Papers dimostrano che:
✅ I rischi erano noti da subito, ma nascosti al pubblico.
✅ Pfizer e FDA hanno mentito sull’efficacia e sicurezza.
✅ Migliaia di persone hanno subito danni irreversibili.
Ora la domanda è: quando ci sarà un’inchiesta penale?
Fonti e Approfondimenti
- PHMPT – Tutti i documenti Pfizer
- DailyExpose – Analisi dei dati Pfizer
- Libro: “The Pfizer Papers” di Michel Chossudovsky
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(Articolo indipendente basato su dati ufficiali. Non siamo anti-vax, ma pro-trasparenza.)
I dati parlano chiaro: i vaccini causano più danni che benefici. Eppure, continuate a farvi inoculare come pecore al sacrificio,